기능성식품성분 팔미토일에탄올아미드

기능성식품성분 팔미토일에탄올아미드

설명

팔미토일에탄올아미드(PEA)는 동물과 식물 세포에 내생적으로 존재하는 자연 발생 지방산 화합물입니다. 인체에서 PEA는 확장된 체내칸나비노이드 계열의 일부이며 보호 및 복구 분자 역할을 하여 신체의 자체 복구 능력을 지원하고 항염증 및 진통 효과를 나타냅니다.

제품 정보
외관: 백색 결정성 분말
순도: 99%
CAS 번호:544-31-0
분자식: C ₁₈ H ₃₇ NO ₂
분자량: 299.49
분자 구조식: 1.99%

함량으로
초고순도와 건강을 보장합니다. 인체;
2. 특별한 냄새가 없으며 녹색 생산 공정 및 정제 공정에 유기 용제가 포함되지 않습니다.
3. 재결정 과정을 거쳐 제품이 제조되었으며, 제품의 형태와 특성이 안정적이다.

4. 안전성과 내성이 높은 제품입니다.

장점
1. 항염증 효과
PEA는 중추신경계의 뉴런과 신경교세포에서 생성됩니다. 연구에 따르면 PEA는 퍼옥시솜 증식인자 활성화 수용체-α(PPAR-α)를 활성화하여 CB2 mRNA와 단백질 발현을 증가시켜 세포 보호를 달성하는 것으로 나타났습니다. 및 항염증 효과.
이중 맹검, 위약 대조 시험에서 경증 및 중등도 골관절염을 앓고 있는 38~76세의 비비만 환자 111명을 무작위로 배정하여 8주 동안 두 가지 개별 용량으로 8주 동안 일일 용량인 PEA 300mg, PEA 600mg 또는 위약을 투여했습니다. 식사. 환자에게는 구조 약물로 파라세타몰만 허용되었고 다른 모든 골관절염 약물(의약품 또는 보완제)의 사용을 중단했습니다.
통증, 강직 및 기능(WOMAC 평가)은 8주 이내에 위약에 비해 두 PEA 그룹 모두에서 개선되었습니다(300mg PEA 그룹 p = 0.037). , 600mg PEA 그룹 p = 0.001). NRS로 측정한 일일 최악의 통증 점수는 300mg 투여군에서 1주차에 ​​19.1%, 4주차에 32.2%, 8주차에 40% 감소했습니다. 600mg 그룹의 통증 점수는 1주차에 ​​21.5%, 4주차에 32.2%, 8주차에 49.5% 감소했습니다. 위약 그룹의 통증은 4주차에 12.7% 감소했지만 8주차에 기준선으로 돌아왔습니다. 300mg 및 600mg 그룹 모두에서 유의미함(둘 다 p < 0.001)

PEA 보충 후 골관절염 통증 감소

[1] Steels E, Venkatesh R, Steels E, Vitetta G, Vitetta L. 무릎 골관절염 증상에 대한 팔미토일에탄올아미드의 안전성, 내약성 및 효능을 평가하는 이중 맹검 무작위 위약 대조 연구입니다. 염증약리학. 2019년 6월 27(3):475-485.

2. 만성 통증 완화
PEA는 부상, 염증 및 통증에 대한 보호 반응으로 필요에 따라 모든 조직에서 내인적으로 생성됩니다. 그러나 통증이 장기간 지속되면 PEA가 "피로"되어 PEA 수준이 감소할 수 있습니다. PEA의 외인성 투여는 내인성 PEA 수준을 보충하고 보호, 항염증 및 진통 효과를 회복시킵니다.
1,484명의 환자와 관련된 통증 강도에 대한 모든 관찰은 연구 유형, 기본 통증 강도, 시간 및 치료를 설명 변수로 사용하여 반복 측정 GLMM으로 분석되었습니다. 통증 감소는 PEA 치료군과 대조군 모두에서 나타났으며 시간이 지남에 따라 유의미했습니다(P< 0.0001). 이러한 통증 감소는 항상 연구 유형(P < 0.0007)과 기본 통증 강도(P < 0.0038) 모두에 의해 영향을 받았습니다. 통증 감소는 대조군에 비해 PEA로 치료한 그룹에서 더 분명했습니다. 두 그룹 간의 차이는 이미 T1에서 유의미했고(P < 0.05) 시간이 지남에 따라 치료를 계속할수록 증가했습니다(P < 0.0001).

[2] 만성 통증 치료에 사용되는 의료 목적의 특수 식품인 Paladini A, Fusco M, Cenacchi T, Schievano C, Piroli A, Varrassi G. PalmitoylEthanolamide: 통합 데이터 메타 분석. 통증의사. 2016년 2월;19(2):11-24.